planificar y coordinar el equipo de trabajo, de acuerdo con los objetivos fijados, llevando a cabo el seguimiento correspondiente
planificar, supervisar e implementar la normativa de funcionamiento del almacén y asegurar el cumplimiento de las buenas prácticas de distribución
llevar a cabo la vigilancia y control de los procedimientos propios de los almacenes
verificar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad de los productos adquiridos
llevar a cabo la aplicación y cumplimiento de las prácticas correctas de distribución
verificar la correcta distribución de medicamentos y del plan de emergencia en la retirada del mercado de productos
supervisar el cumplimiento de la legislación especial sobre estupefacientes y psicótropos y exigir la adopción de medidas adecuadas
verificar la legalidad de los proveedores, de los productos, así como de los clientes a los que se les suministra
Requisitos
entre 8 a 10 años de experiencia en la industria farmacéutica
#J-18808-Ljbffr
titulación en áreas técnicas como Farmacia, Ingeniería, química farmacéutica, Biotecnología, o similares
formación específica en gestión de calidad, como un máster en Gestión Integrada de la Calidad, la Seguridad y el Medio Ambiente
titulación en áreas técnicas como , Farmacia, Ingeniería, química farmacéutica, Biotecnología, o similares
profundo conocimiento de la industria farmacéutica, regulaciones y leyes, y procesos de fabricación y distribución
conocimientos en ISO 90001, 14001, 13485
conocimientos en ISO 45001, PRL
técnico
Comercio
veterinario
Veterinario
Idioma
inglés
Responsabilidades
soporte a Dirección Técnica en actividades relacionadas con los servicios de importación y liberación de productos en investigación o comerciales
revisión de guías de fabricación de diferentes medicamentos innovadores
revisión de auditorías de fabricantes de medicamentos en investigación no europeos
revisión de los acuerdos técnicos y documentación contractual relacionada con la importación, distribución, manipulación y liberación de productos ATPM
revisión regulatoria de documentos relacionados con la fabricación y el análisis del medicamento en investigación o comercial
soporte en la generación y revisión de documentación regulatoria para el registro de medicamentos en investigación
elaborar, implementar y optimizar los procesos de su área/departamento, de acuerdo a las necesidades de la compañía y velando por conseguir la máxima eficacia
intervenir y resolver las incidencias de su ámbito de responsabilidad
Requisitos
aportar experiencia previa como Técnico/a de GMP o Asistente de Director Técnico/a al menos de 2 años, en laboratorio farmacéutico
experiencia previa con controles de calidad en el sector farmacéutico
farmacéutico
Responsabilidades
venta de los servicios de distribución y de las marcas y servicios propios de Alliance Healthcare
ejecutar las acciones promocionales orientadas al crecimiento y consolidación de la posición del Grupo en la zona asignada
relación con los clientes, estudio y adecuación de sus condiciones comerciales según objetivos establecidos por la Dirección Comercial
ampliar la cartera de clientes ya existente
participar activamente en la elaboración del presupuesto de ventas de su cartera de clientes, siendo el responsable del seguimiento, ejecución y cumplimiento de los objetivos
desarrollo y motivación de equipos
aprobar todas las actividades subcontratadas que puedan incidir en las PCD
garantizar el cumplimiento de cualquier otro requisito que el Derecho nacional imponga a determinados productos
Idioma
español
Requisitos
grado universitario en ADE, Farmacia o rama de Economía
imprescindible aportar experiencia desarrollando tareas comerciales en oficina de farmacia
buscamos iniciativa, autonomía y una alta capacidad de aprendizaje continuo
#J-18808-Ljbffr
titulación universitaria en Farmacia y Máster de especialización
1-3 años de experiencia
perfil con ganas de aprender y crecer en el sector
metodología LEAN
ingeniero
Comercio
ingeniería mecánica
Ingeniería mecánica
Idioma
inglés
Responsabilidades
desarrollar procesos a partir de acciones de mejora
promover la identificación y la implantación de mejoras en su ámbito
intervenir y resolver las incidencias de su ámbito de responsabilidad
supervisar la implementación de los nuevos procesos o modificaciones
promover y participar en el análisis e implementación de proyectos de mejora en los procesos internos, relacionados con el picking
elaborar, implementar y optimizar los procesos de su área/departamento, de acuerdo a las necesidades de la compañía y velando por conseguir la máxima eficacia
coordinar distintas áreas transversales con una visión global de compañía, de eficiencia y de perspectiva del cliente, alineando las acciones y desarrollos con otras áreas
actualmente nos encontramos seleccionando para nuestras instalaciones de Fuenlabrada, un/a: “Ingeniero/a Junior", para integrarse en nuestro Departamento de Mejora Continua
Requisitos
formación: Ingeniería Industrial, mecánica entre otras
disponibilidad para viajar a nivel nacional un 30% del tiempo