apertura a nuevos retos y pasión por la automoción
buscamos a una persona apasionada por la innovación y la tecnología para unirse a nuestro equipo de electrónica de ADAS
capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo
habilidades de comunicación sólidas
especialista
Idioma
inglés
Responsabilidades
realizar planificación, redacción, ejecución y revisión de cualificaciones de equipos de producción y laboratorio, salas limpias, instalaciones, sistemas informáticos y servicios
revisar protocolos e informes emitidos por el área de Control de Calidad relacionados con validaciones de métodos analíticos
gestionar documental y de software, incluyendo administración del sistema de gestión documental, gestión de desviaciones, controles de cambio y CAPAs
gestionar la verificación de equipos, sistemas, instalaciones, servicios y procesos para asegurar que cumplen con los estándares requeridos para el cumplimiento de la normativa GMP
elaborar y supervisar protocolos e informes de validación de limpiezas y coordinar con laboratorios externos para análisis de muestras y control de la documentación asociada
documentar procedimientos, registros y anexos conforme a las normativas GMP y coordinar con empresas externas para solicitar presupuestos, contratación y supervisión de servicios relacionados con cualificaciones y validaciones
Requisitos
formación universitaria en química, farmacia o similar
experiencia previa de 5 años en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica
disponer de ganas de aportar ideas nuevas y aprender algo nuevo cada día, así como capacidad de trabajo en equipo, habilidades de comunicación y capacidad de organización y planificación