Eli Lilly and Company en Alcobendas Salario

Valoración de la empresa
basado en 0 calificaciones
5 opiniones en total
  Alcobendas
Valoración de la empresa
basado en 0 calificaciones
5 opiniones en total

Las ganancias en los puestos en Eli Lilly and Company

Eli Lilly and Company está buscando empleados para puestos:

inspector

Idioma

  • inglés

Requisitos

  • disponibilidad para trabajar en turno de tarde de martes a sábado
  • grado Superior en Análisis y Control de Calidad
  • no requerida
  • experiencia laboral: Sin experiencia
  • manejo de herramientas informáticas: conocimientos de software ofimático de uso común a nivel usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan los procesos de negocio
  • habilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al cliente , toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita

Responsabilidades

  • asegurar que los sistemas de calidad directa e indirectamente relacionados con los procesos de Empaquetado se gestionan de acuerdo con los estándares de calidad establecidos
  • revisión y/o aprobación de documentación GMP: previas y lotes de empaquetado, especificaciones, secuenciales del area
  • colaborar en el cumplimiento de los objetivos de acciones relacionados con desviaciones, cambios, reclamaciones, medidas o acciones correctoras
  • dar soporte al área empaquetado ante incidencias en línea así como la toma de muestras, la realización de controles en proceso y la inspección de granel y producto terminado
  • recomendar e iniciar mejoras de calidad en Areas Operativas y realizar recomendaciones al responsable de Garantía de Calidad Operaciones o a cualquier otro responsable/representante de la Unidad de Calidad  para realizar acciones sobre problemas y/o mejoras
  • realizar cualquier actividad dentro del area de calidad estando previamente entrenado
  • asegurar la comunicación de problemas de calidad importantes al responsable de Garantía de Calidad Operaciones o en su defecto a otro responsable de la Unidad de Calidad

asistente de dirección

Idioma

  • inglés

ingeniero

Idioma

  • inglés

Educación

  • máster en Ingeniería u otra disciplina de ingeniería con experiencia laboral relevante

Responsabilidades

  • asegurar que los procesos asignados estén alineados con los estándares de la industria y de Lilly
  • supervisar a proveedores, contratistas para asegurar la entrega y el adecuado soporte a los sistemas robóticos de Alcobendas
  • apoyar los ejercicios de evaluación de riesgos utilizando las diferentes herramientas disponibles
  • colaborar con proveedores para resolver problemas, realizar pruebas de aceptación en fábrica y pruebas de aceptación en sitio
  • supervisar los sistemas de servicios y mantener KPIs para asegurar que funcionan correctamente y cumplen los requisitos
  • gestionar proyectos en plazo y coste, velando por el cumplimiento de las políticas de calidad y seguridad de la compañía
  • implementar técnicas de mantenimiento y fiabilidad eficientes y eficaces en Instalaciones y Servicios
  • liderar los esfuerzos necesarios para la integración de las soluciones robóticas que permitan el flujo de materiales y los datos asociados adecuados

Requisitos

  • más de cinco años de experiencia en automatización/Robótica
  • al menos 5 años de experiencia en ingeniería en un entorno de fabricación
  • experiencia de ingeniería en la industria farmacéutica
  • experiencia en sistemas automatizados AS/RS, incluyendo controles de almacén y vehículos guiados automáticamente o robots móviles autónomos
  • experiencia previa en la puesta en marcha de equipos
  • experiencia en soluciones para entornos de temperatura controlada, especialmente en lo relacionado con mapeo térmico
  • experiencia en ingeniería de servicios de planta de fabricación
  • experiencia en puesta en marcha y cualificación, entrega de activos, actividades de validación

laboratorio

Idioma

  • inglés

Responsabilidades

  • realizar y/o aprobar investigaciones analíticas y desviaciones
  • elaborar y/o revisar controles de cambios del laboratorio relacionados con su puesto de trabajo
  • gestionar documentos internos de Control de Calidad
  • realizar análisis químicos de muestras en el laboratorio, cumpliendo con los requisitos de calidad y los plazos establecidos
  • informar adecuadamente y a tiempo al responsable del grupo de cualquier incidencia que surja en la actividad del área
  • asegurar que está entrenado en todas las tareas que le han sido asignadas. Reconocer cuando tiene lugar una desviación e iniciar, participar y/o realizar una investigación de causa raíz
  • participar en las auditorías y autoinspecciones
  • colaborar para mantener el sistema de calidad del laboratorio de acuerdo con los estándares establecidos

Requisitos

  • experiencia previa no requerida
  • analista Laboratorio • alcobendas, España #J-18808-Ljbffr
  • #J-18808-Ljbffr
  • asegurar un ambiente seguro para evitar incidentes y/o accidentes
  • atención al detalle
  • grado superior en Análisis y Control de Calidad
  • grado Superior en Análisis y Control de Calidad
  • capacidad para trabajar con varios temas a la vez y priorizar objetivos

técnico

Idioma

  • inglés

Responsabilidades

  • asegurar que se realiza adecuadamente la revisión y aprobación o rechazo de los lotes empaquetados
  • asegurar que se aplican a nivel local los estándares GMP y corporativos aplicables
  • creación y actualización de procedimientos locales de operación y entrenamientos asociados
  • dar soporte alárea deempaquetado ante incidencias, proyectos etc
  • identificación y mejora de procesos de creación y gestión de datos
  • resolución de incidencias en SAP , identificando las causas raíces e implementando soluciones
  • asegurar el cumplimiento de los objetivos de investigación/revisión y/o aprobación de acciones relacionadas con desviaciones, cambios, reclamaciones o acciones correctoras
  • investigación de desviaciones y análisis de impacto de controles de cambios

Requisitos

  • licenciatura o Grado en Ciencias de la Salud
  • experiencia no requerida
  • graduado en Farmacia
  • valorable experiencia de prácticas previas en un área de Registros/Regulatory de la Industria Farmacéutica, con especialidad en CMC
  • valorable Máster en Registros/Regulatory en Industria Farmacéutica
  • grado universitario en Ciencias de la Salud o Ingeniería Industrial / Química
  • experiencia laboral: Sin experiencia
  • capacidad de comunicación

técnico de control de calidad

Idioma

  • inglés

Requisitos

  • al menos 5 años de experiencia en laboratorios de control de calidad en la industria farmacéutica
  • experiencia de, al menos, 5 años en laboratorios de control de calidad dentro de la industria farmacéutica
  • se requiere formación universitaria en Ciencias Químicas, en otras licenciaturas de Ciencia de la Salud o en Ingeniería
  • se requiere formación universitaria en Ciencias Químicas, en otras licenciaturas de Ciencia de la Salud o en Ingeniería Química
  • experiencia no requerida
  • asegurar un ambiente seguro para evitar incidentes y/o accidentes
  • atención al detalle
  • licenciatura / Grado en Ciencias Químicas. Se valorará positivamente un grado de Doctor y amplios conocimientos técnicos en laboratorios, tanto teóricos como prácticos

Responsabilidades

  • colaborar activamente en que el sistema de calidad del laboratorio se mantiene de acuerdo con los estándares de calidad establecidos
  • liderar los proyectos incluidos en el plan maestro de validación relacionados con los equipos del laboratorio, así como validaciones de nuevos productos, re-validaciones, validaciones de limpiezas, servicios y transferencias analíticas, cumpliendo con los plazos establecidos aportando el conocimiento técnico y asegurando que se cumplen los plazos requeridos
  • conocer y supervisar técnicamente los análisis químicos y las muestras que llegan al laboratorio, asegurando la revisión y aprobación de los datos analíticos
  • revisión de datos analíticos para la liberación de lotes, estabilidades y muestras de control
  • evaluación de las características técnicas de nuevos equipos disponibles en el mercado y gestión de la compra de los mismos
  • colaborar en la resolución de incidencias de sistemas del laboratorio e investigaciones analíticas y desviaciones, identificando adecuadas causas raíz y estableciendo planes de acción que eviten recurrencias, así como la documentación técnica asociada a su puesto de trabajo
  • reconocimiento y resolución de problemas complejos, como resultados atípicos
  • reconocer problemas complejos y aplicar los conocimientos técnicos para la resolución de problemas

ingeniero de producción

Idioma

  • inglés

Requisitos

  • iniciativa y proactividad.Alta capacidad de análisis y de resolución de problemas
  • no requerida
  • capacidad de organización y priorización. Iniciativa y proactividad
  • gestión de riesgos y toma de decisiones.Orientación al cliente
  • alta capacidad de análisis y de resolución de problemas. Gestión de riesgos y toma de decisiones
  • orientación al cliente. Sensibilidad ante la calidad de los productos
  • capacidad de negociación, comunicación e influencia, así como coordinación de equipos
  • orientación al seguimiento y a la consecución de objetivos. Mentalidad enfocada a la mejora continua

Responsabilidades

  • gestionar/dar soporte a proyectos, velando por el cumplimiento de las políticas de calidad y seguridad de la compañía
  • participar en las actividades de mantenimiento del estado de validación de equipos y sistemas, en cumplimiento con los requisitos de las normativas aplicables a plantas farmacéuticas
  • proporcionar soporte técnico a los equipos y sistemas de producción de la planta de Empaquetado para mantenerlos en perfecto estado de uso y añadirles las nuevas funciones necesarias
  • participar en el diseño, puesta en marcha y validación de nuevos equipos y sistemas que mejoren la seguridad, calidad, fiabilidad y eficiencia de las operaciones
  • realizar y liderar las investigaciones de eventos que tienen su origen en el comportamiento de equipos
  • elaborar o revisar la documentación generada a partir de modificaciones y mejoras en los equipos siguiendo los estándares de calidad establecidos y manteniendo actualizado el estado de su cualificación/validación
  • participar activamente en Equipos de Proceso que den soporte a la producción, asegurando el suministro de medicamentos con Calidad y Seguridad, interaccionando con otras áreas como Calidad, Planificación, Operaciones, etc
  • colaborar con otras plantas de la compañía en iniciativas de mejora, estandarización y réplica de proyectos del área de ingeniería

operador

Responsabilidades

  • asegurar la operabilidad y disponibilidad del almacén automático y centro de paletizado en el turno de trabajo
  • realizar operaciones de recepción y despacho de mercancía
  • realizar los trabajos de Mantenimiento Preventivo asignados, siguiendo los procedimientos escritos y dentro del tiempo asignado a cada uno
  • preparación de pedidos
  • realizar los Mantu­nedos correctivos asignados, de acuerdo con las mejores prácticas de la industria
  • movimiento de mercancía de unas ubicaciones a otras
  • comunicar los problemas detectados que puedan afectar a algún atributo de la calidad del producto según los procesos asociados
  • conteo cíclico

Requisitos

  • no requerida
  • no se requiere experiencia previa
  • otros similares
  • atención al detalle
  • asegurar la operabilidad y disponibilidad del almacén automático y centro de paletizado en durante el turno de trabajo
  • electricidad
  • experiencia laboral: Sin experiencia
  • realizar los Mantenimiento correctivos, que le sean asignados, de acuerdo con las mejores prácticas de la industria

analista

Idioma

  • inglés

Responsabilidades

  • mantenimiento predictivo, o mejora de control de calidad).Capacidad de generar visualizaciones para mostrar las conclusiones según las audiencias necesarias
  • mantenimiento predictivo, o mejora de control de calidad)Capacidad de generar visualizaciones para mostrar las conclusiones según las audiencias necesarias
  • coordinar con global y proveedores externos la realización de los proyectos identificados Colaborar con otras plantas de la compañía a nivel global para compartir y replicar soluciones
  • participar en proyectos internacionales relacionados con analítica de datos.Apoyarse en equipos globales y empresas externas para proveer a la planta de soluciones que resuelvan las oportunidades identificadas
  • crear y desarrollar en la planta los conocimientos necesarios para hacer un uso óptimo de los datos desde la monitorización hasta la analítica avanzada siempre orientada a la maximización del valor Incrementar el conocimiento general de la planta en el uso adecuado de los datos y la analítica avanzada.Ayudar a la creación de las capacidades necesarias en la planta para el máximo aprovechamiento de las soluciones desarrolladas
  • identificar oportunidades de mejora y solución de problemas mediante el uso de técnicas avanzadas de análisis de datos: Comprender el valor de los datos, su procesamiento y transformación para generar información que sirva en la toma de decisiones.Comprender las métricas del análisis de datos desde un punto de vista de negocio, con el objetivo de optimización de procesos o mejora de productividad.Probar hipótesis a partir de conjuntos de datos sin procesar y extraer conclusiones significativas (ej
  • identificar oportunidades de mejora y solución de problemas mediante el uso de técnicas avanzadas de análisis de datos:Comprender el valor de los datos, su procesamiento y transformación para generar información que sirva en la toma de decisiones.Comprender las métricas del análisis de datos desde un punto de vista de negocio, con el objetivo de optimización de procesos o mejora de productividadProbar hipótesis a partir de conjuntos de datos sin procesar y extraer conclusiones significativas (ej
  • el candidato formará parte del equipo de IT para fábrica, y contribuirá a la mejora continua de la calidad y productividad de la planta mediante la gestión avanzada de datos, identificando oportunidades y liderando iniciativas de analítica avanzada en colaboración con equipos globales y proveedores externos

Requisitos

  • formación de postgrado en Data Analytics o Data Science
  • titulación universitaria en Ingeniería, Matemáticas, Estadística, Física o áreas afines
  • experiencia con herramientas de visualización de datos
  • conocimiento de entornos regulados y del sector farmacéutico
  • experiencia mínima de 3 años como analista de datos, preferentemente en entornos industriales
  • experiencia internacional o en proyectos globales
  • sólidos conocimientos en probabilidad, estadística, matemáticas y computación
  • experiencia en análisis de causa raíz y resolución de problemas

ingeniero de automatización

Idioma

  • inglés

Responsabilidades

  • gestionar proyectos en plazo y coste, velando por el cumplimiento de las políticas de calidad y seguridad de la compañía
  • escuchar y responder activamente a las necesidades tecnológicas de nuestros clientes internos, buscando nuevas oportunidades dentro de la planta para garantizar el suministro de medicinas, buscando soluciones que aporten calidad en el diseño y la excelencia operacional
  • participar en el diseño, puesta en marcha y validación de equipos y sistemas de automatización que mejoren la seguridad, calidad, fiabilidad y eficiencia de las operaciones
  • participar en el diseño, puesta en marcha y validación deequipos y sistemasde automatización que mejoren la seguridad, calidad, fiabilidad y eficiencia de las operaciones
  • colaborar con otras plantas de la compañía en iniciativas de mejora, estandarización y réplica de proyectos del área de ingeniería y específicamente de automatización
  • proporcionar soporte técnico a los equipos y sistemas de automatización de producción y almacén de la planta para mantenerlos en perfecto estado de uso y añadirles las nuevas funcionalidades necesarias
  • proporcionar soporte técnico a losequipos y sistemasde automatización de producción y almacén de la planta para mantenerlos en perfecto estado de uso y añadirles las nuevas funcionalidades necesarias
  • participar en las actividades de mantenimiento del estado de validación de equipos y sistemas, en cumplimiento con los requisitos de las normativas aplicables a plantas farmacéuticas

Requisitos

  • ingeniería Industrial / Ingeniería Electrónica y Automática
  • no requerida
  • desarrollo de aplicaciones para integración de sistemas
  • herramientas y lenguajes de programación de PLCs y SCADA/HMI
  • cualquier otra correspondencia no recibirá una respuesta
  • integración de sistemas de automatización con sistemas de ejecución de la producción
  • conectividad de los sistemas industriales y sus interfaces con las redes informáticas
  • lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions