documentar todos los ensayos según lo requerido por las GLPs
preparación de planes maestros de cualificación / validación / transferencia y sus protocolos asociados junto a responsables de áreas implicadas
seguimiento y ejecución de las actividades de cualificación / validación junto con responsables de áreas implicadas
control y archivo de la documentación relacionada con cualificación y validación junto con responsables de áreas implicadas
generar los protocolos y procedimientos, participando activamente en su ejecución
junto con el Responsable de Control de Calidad, tiene como misión la implantación y el mantenimiento de todas las actividades de análisis y controles de los diferentes materiales que llegan a Genhelix , controles de proceso, productos intermedios y finales
desarrollar y supervisar todas las actividades analíticas fisico-químicas ; técnicas físico-quimicas ; UV, análisis de aguas por TOC, conductividad, nitratos y aspecto) propias de Control de Calidad
gestionar el control, archivo de los documentos y registros
Requisitos
educación: Graduado/licenciado en ciencias, preferiblemente en química
experiencia : >2 años en industria farmacéutica/biotecnológica
conocimientos específicos: Técnicas fisicoquímicas y cromatográficas
viajes: Disponibilidad para viajar esporádicamente
habilidades personales: Gestión de grupos de trabajo y capacidad de organización