Salario en Baxter

Responsabilidades

• análisis químicos de materias primas y aguas
• análisis químicos iniciales, proceso y final de las las disoluciones fabricadas
• ensayos de estabilidad de las soluciones fabricadas
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• gestión reactivos y material según metodología Kanban
• control de muestras para su análisis
• uso de equipos de laboratorio necesarios para la realización de análisis instrumentales
• registro de análisis siguiendo las normas de buenas prácticas de documentación
• limpieza y mantenimiento área de trabajo
• cumplimiento de las normas del sistema de calidad NCF/GMP
• cumplimiento de la normativa de integridad de datos
• cumplir / asegurar cumplimiento de las Normas Generales de EHS establecidas en la empresa y específicas de la Sección. Requisitos legales, requisitos de Baxter y normativas

Requisitos

• grado Formativo Superior de Química Analítica o Licenciatura en Química
• conocimientos en análisis químicos e instrumentales
• capacidad para trabajar en equipo
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• se valorará experiencia previa en puesto similar

Comercio

• ingeniería química
• farmacia
• Ingeniería química
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• Farmacia

Ofertas actuales para el puesto:

Responsabilidades

• efectuar la revisión de ciclos de esterilización y realiza estudios de validación de autoclaves
• realizar todo tipo de documentos de validación y colabora en la realización de calibraciones
• seguimiento del Validation Master Plan, así como el manejo del sistema informático
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• de gestión de validaciones, eVMP, y la gestión de los documentos de validación
• desde la asignación de códigos a su archivo final
• colaborar con los propietarios de los sistemas, asesorándoles en las tareas a realizar
• colaborar en proyectos de mejora y nuevas instalaciones, colaborando con el personal de otros departamentos para la validación de los mismos
• para asegurar el mantenimiento del estado de validación de los mismos
• realizar todo tipo de documentos de validación y ejecutar los test de validación que se le asignen
• realizar los estudios de validación y revalidación de autoclaves y prepara los informes
• cumplimiento de 6S en las instalaciones y equipos del área y de la normativa de Calidad, GMP´s
• redactar y revisar procedimientos aplicables al área de validaciones
• participa en las reuniones TIER diarias de calibraciones/validaciones y en el

Requisitos

• grado universitario de carrera técnica
• conocimiento del funcionamiento de todos los procesos de la planta especialmente del funcionamiento de las autoclaves
• manejo del programa eVMP para la gestión de las validaciones
  Mostrar más +2
• GMPs y normativa corporativa aplicable al puesto y conocimiento de normativa ISO y legislación aplicable
• min 1 año de experiencia en el área de producción y/o mantenimiento y/o Calidad en la industria farmacéutica, preferiblemente en el área de validaciones

Requisitos

• capacidad para trabajar en proyectos de automatización
• habilidad para desarrollar lógica de control
• habilidad para realizar monitoreo y diagnóstico de sistemas
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• conocimientos avanzados en redes de comunicaciones y protocolos industriales
• experiencia en gestión de líneas de producción robotizadas
• programación de PLC y HMI
• conocimiento redes industriales
• dominio de herramientas de Office y preferentemente en CMMS, especialmente Máximo
• formación en Ingeniería Eléctrica o Electrónica, con al menos 3 años de experiencia en automatización de procesos industriales, preferiblemente en los sectores químico, farmacéutico o de alimentación
• conocimientos de sistemas SCADA
• programación y regulación de variadores Siemens, Allen-Bradley y SEW
• competencia en aspectos de hardware y software de Sistemas de Control Industrial
• habilidades analíticas para resolución de problemas
• experiencia en diagnóstico y solución de problemas de control de nivel de PLC, especialmente con sistemas Siemens y/o Allen-Bradley y conocimientos en comunicaciones PLC con ordenadores . Programacion HMI
• experiencia laboral en entorno Lean Manufacturing
• necesario vehículo y carnet de conducir

Comercio

• servicios sociales
• Servicios sociales

Ofertas actuales para el puesto:

Responsabilidades

• trabajar para la mejora y optimización de instalaciones, servicios y procesos productivos en cuanto a productividad, calidad y seguridad
• trabajar en la implantación de sistemas de medición de procesos como el OEE
• gestionar el presupuesto del proyecto que se le asigna
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• diseñar y/o verificar que los diseños de las instalaciones cumplen la Legislación técnica correspondiente
• gestión del personal interno como apoyo a la consecución de los proyectos o como colaboradores de los mismos
• trabajar en la elaboración de los nuevos proyectos que impliquen cambios en instalaciones servicios y procesos de fabricación de la planta desde la fase de Diseño hasta la validación
• búsqueda de proveedores, valoración de ofertas y seguimiento de presupuestos de ejecución y control de costes
• cumplir / asegurar cumplimiento de las Normas Generales de EHS establecidas en la empresa y específicas de la Sección. Requisitos legales, requisitos de Baxter y normativas
• elaboración de informes para concesión de inversiones relativas a las necesidades de cada proyecto
• desarrollar y/o supervisar cuantos planos, memorias, pliegos de condiciones técnicas y presupuestos sean necesarios para la ejecución de los proyectos, asegurando la calidad de los trabajos acordes a especificaciones
• gestión de contratistas, ordenación de tareas y control de plazos de ejecución y entrega
• velar por el cumplimiento de los parámetros de Seguridad, Ergonomía e Higiene Industrial contemplados en la Ley de Prevención de Riesgos Laborales, Reales Decretos e Instrucciones Técnicas Complementarias tanto en la fase de diseño, como de construcción, instalación y posterior uso a que vaya destinado el proyecto

Requisitos

• universitaria con base técnica. Ingeniería Superior o Ingeniería Técnica
• formación en Gestión de Proyectos
• aconsejable Formación en Prevención de Riesgos laborales
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• al menos un año en puesto similar

Ofertas actuales para el puesto:

Responsabilidades

• cumplimentar los requisitos documentales de la historia clínica de los pacientes en los expedientes habilitados a tal fin
• velar por que el tratamiento asistencial al paciente se realice bajo los estándares corporativos
• registrar la prescripción, el tratamiento y los demás parámetros en los sistemas de información clínica establecidos en cada momento por la compañía
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• participar en las reuniones de calidad y revisión de indicadores asistenciales
• implementar políticas y directrices establecidas en cada momento por la compañía en materia asistencial y realizar el seguimiento de los indicadores de referencia clínicos establecidos
• prescribir la modalidad de terapia renal sustitutiva más adecuada para cada paciente
• elaborar, analizar y seguir los indicadores de acuerdo con la calidad asistencial contemplada tanto en el sistema de calidad como en el concierto y las Guías corporativas
• ¿Cuáles son tus responsabilidades?
• cumplir con todos los procedimientos y normativa de aplicación vigentes en cada momento

Requisitos

• licenciatura en Medicina con especialidad en nefrología
• capacidad de liderazgo y gestión de equipos
• deseable experiencia en unidad de diálisis
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• persona agradable de trato, amable, comunicativa y con elevada orientación de servicio al paciente
• igualdad de oportunidades en el empleo
• no hay coincidencias según las preferencias de empleo

Ofertas actuales para el puesto: