acostumbrado a trabajar en entorno Lean Manufacturing
buscamos una persona con Formación Ingenieria Industrial, con experiencia/formación en Organización Industrial o Lean y con experiencia mínima de 2 años en funciones similares
ingles Mínimo B2. Conversación fluida para entorno laboral
experiencia en producción seriada
residencia en la zona
experiencia en industria farmacéutica/química
conocimiento de normas GMP
formación: Ingenieria Industrial con especialización en: Organización Industrial, Ingenieria Mecánica, Gestión de proyectos
Responsabilidades
asegurar que se realiza correctamente la gestión documental definida y requerida para el departamento
mecánico industrial
Idioma
inglés
Responsabilidades
trabajar para la mejora y optimización de instalaciones, servicios y procesos productivos en cuanto a productividad, calidad y seguridad
trabajar en la implantación de sistemas de medición de procesos como el OEE
gestionar el presupuesto del proyecto que se le asigna
diseñar y/o verificar que los diseños de las instalaciones cumplen la Legislación técnica correspondiente
gestión del personal interno como apoyo a la consecución de los proyectos o como colaboradores de los mismos
trabajar en la elaboración de los nuevos proyectos que impliquen cambios en instalaciones servicios y procesos de fabricación de la planta desde la fase de Diseño hasta la validación
búsqueda de proveedores, valoración de ofertas y seguimiento de presupuestos de ejecución y control de costes
cumplir / asegurar cumplimiento de las Normas Generales de EHS establecidas en la empresa y específicas de la Sección. Requisitos legales, requisitos de Baxter y normativas
Requisitos
universitaria con base técnica. Ingeniería Superior o Ingeniería Técnica
formación en Gestión de Proyectos
aconsejable Formación en Prevención de Riesgos laborales
al menos un año en puesto similar
nefrólogo
Responsabilidades
cumplimentar los requisitos documentales de la historia clínica de los pacientes en los expedientes habilitados a tal fin
velar por que el tratamiento asistencial al paciente se realice bajo los estándares corporativos
registrar la prescripción, el tratamiento y los demás parámetros en los sistemas de información clínica establecidos en cada momento por la compañía
participar en las reuniones de calidad y revisión de indicadores asistenciales
implementar políticas y directrices establecidas en cada momento por la compañía en materia asistencial y realizar el seguimiento de los indicadores de referencia clínicos establecidos
prescribir la modalidad de terapia renal sustitutiva más adecuada para cada paciente
elaborar, analizar y seguir los indicadores de acuerdo con la calidad asistencial contemplada tanto en el sistema de calidad como en el concierto y las Guías corporativas
¿Cuáles son tus responsabilidades?
Requisitos
licenciatura en Medicina con especialidad en nefrología
capacidad de liderazgo y gestión de equipos
deseable experiencia en unidad de diálisis
persona agradable de trato, amable, comunicativa y con elevada orientación de servicio al paciente
igualdad de oportunidades en el empleo
no hay coincidencias según las preferencias de empleo
enfermera
Responsabilidades
proporcionar una asistencia integral al paciente renal, mediante la aplicación de las mejores técnicas y prácticas de Enfermería Nefrológica
manejar los accesos vasculares y catéteres venosos centrales para hemodiálisis
proporcionar pautas educativas a los pacientes renales sobre cuidados dietéticos, hábitos saludables y sobre el acceso vascular
llevar a cabo, con la diligencia debida, todos los procesos y protocolos específicos que aplican a la sesión de hemodiálisis, así como garantizar el control de los monitores específicos
Requisitos
título universitario en Enfermería
primeras experiencias prácticas en la enfermería, preferiblemente en unidades de Diálisis
persona agradable de trato, amable, comunicativa y con elevada orientación de servicio al paciente
capacidad para trabajar en equipo
capacidad de aprendizaje e interés en formaciones continuas en el campo de la Nefrología
técnico
Idioma
inglés
Responsabilidades
efectuar la revisión de ciclos de esterilización y realiza estudios de validación de autoclaves
realizar todo tipo de documentos de validación y colabora en la realización de calibraciones
seguimiento del Validation Master Plan, así como el manejo del sistema informático
de gestión de validaciones, eVMP, y la gestión de los documentos de validación
desde la asignación de códigos a su archivo final
colaborar con los propietarios de los sistemas, asesorándoles en las tareas a realizar
colaborar en proyectos de mejora y nuevas instalaciones, colaborando con el personal de otros departamentos para la validación de los mismos
para asegurar el mantenimiento del estado de validación de los mismos
Requisitos
grado universitario de carrera técnica
conocimiento del funcionamiento de todos los procesos de la planta especialmente del funcionamiento de las autoclaves
manejo del programa eVMP para la gestión de las validaciones
GMPs y normativa corporativa aplicable al puesto y conocimiento de normativa ISO y legislación aplicable
min 1 año de experiencia en el área de producción y/o mantenimiento y/o Calidad en la industria farmacéutica, preferiblemente en el área de validaciones
ingeniero
Idioma
inglés
Responsabilidades
trabajar en la implantación de sistemas de medición de procesos como el OEE
cumplir / asegurar cumplimiento de las Normas Generales de EHS establecidas en la empresa y específicas de la Sección
llevar a cabo análisis de procesos, seguimiento de pruebas, arranque de nuevas instalaciones o modificadas
desarrollar y/o supervisar de planos, memorias, pliegos de condiciones técnicas y presupuestos, asegurando la calidad de los trabajos acorde a especificaciones
desarrollo de documentación técnica
validaciones de procesos en industria farmacéutica
llevar a cabo la búsqueda de proveedores, valoración de ofertas y seguimiento de presupuestos de ejecución y control de costes
elaborar nuevos proyectos que impliquen cambios en instalaciones, servicios y procesos de fabricación de la planta desde la fase de Diseño hasta la Validación
Requisitos
grado en Ingeniería
formación técnica
experiencia previa como Ingeniero/a de Procesos
conocimientos avanzados de Office
disponibilidad para viajar ocasionalmente a nivel europeo
capacidad adaptativa para poder desarrollar actividades diversas
experiencia en validaciones de procesos de producción en el sector farmacéutico muy valorable
organización
laboratorio
Comercio
ingeniería química
farmacia
Ingeniería química
Farmacia
Idioma
inglés
Responsabilidades
análisis químicos de materias primas y aguas
análisis químicos iniciales, proceso y final de las las disoluciones fabricadas
ensayos de estabilidad de las soluciones fabricadas
gestión reactivos y material según metodología Kanban
control de muestras para su análisis
uso de equipos de laboratorio necesarios para la realización de análisis instrumentales
registro de análisis siguiendo las normas de buenas prácticas de documentación
limpieza y mantenimiento área de trabajo
Requisitos
grado Formativo Superior de Química Analítica o Licenciatura en Química
conocimientos en análisis químicos e instrumentales