Eurofins Central Laboratory en Valencia Salario

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  Valencia
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  Ingeniería y Arquitectura
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Las ganancias en los puestos en Eurofins Central Laboratory

Eurofins Central Laboratory está buscando empleados para puestos:

director

Requisitos

  • you want to work in a multicultural environment for a group focused on innovation and excellence
  • you hold an EU-accredited Doctor of Medicine diploma and are willing to relocate to France
  • you are dynamic with a passion for patient service and you like to be challenged You like to drive innovation and progress throughout the organisation, empowering your team to develop

tecnico ambiental

Idioma

  • español

Requisitos

  • formación Profesional Superior en Química Ambiental, Salud Ambiental o equivalente
  • informática a nivel de usuario en el paquete Office
  • carné de conducir B y vehículo propio
  • formación en PRL, así como cursos homologados relacionados con trabajos en altura, manejo de plataformas elevadoras, riesgo químico
  • residencia cercana a Alcobendas
  • análisis y resolución de problemas
  • conocimientos o experiencia previa en medidas y controles medioambientales en el ámbito de atmósfera
  • responsabilidad

Responsabilidades

  • productividad

técnico de control de calidad

Requisitos

  • licenciado en Ciencias de la Salud
  • 1-3 años de experiencia en el laboratorio
  • buen conocimiento de la normativa GMP o ISO 17025
  • se valorará experiencia en ELN
  • altas habilidades para la comunicación
  • flexibilidad
  • habilidad de trabajar bajo presión
  • precisión en las tareas

Responsabilidades

  • soporte al Departamento de Control de Calidad en el desarrollo, la validación y la transferencia de métodos
  • comunicación y coordinacion con los miembros del equipo y sus superiores
  • participación en el establecimiento, transferencia y opminización de los análisis
  • preparación de documentación GMP
  • gestión de muestras y reactivos
  • entrada de datos en ELN
  • realización de Técnicas CCTI, especialmente 'vacuum testing', y análisis de tinciones, así como técnicas de oscurecimiento de la luz y analisis visuales

farmacéutico

Idioma

  • inglés

Requisitos

  • licenciado/a en Ciencias Químicas
  • mínimo 4 años experiencia desarrollando métodos en HPLC-MS / GC-MS
  • experiencia mínima de 1 año en un puesto similar
  • imprescindible 3 años experiencia analítica utilizando HPLC- MS /GC- MS
  • habilidades de trabajar de forma independiente
  • se valorará experiencia en validaciones de métodos
  • profesional responsable y resolutivo, con apitutdes de servicio al cliente, atención al detalle, abierto y dinámico
  • imprescindible haber trabajadoSe valorará experiencia en entorno GMP/GLP

Responsabilidades

  • soporte informático a todos los usuarios de la empresa
  • coordinación con los equipos de IT europeos
  • elaboración de Protocolos
  • documentación y resolución de incidencias
  • revisión y emisión de los correspondientes informes / certificados
  • configuración de nuevos ordenadores de acuerdo con los procedimientos de la empresa
  • responder y resolvers incidencias de los usuarios
  • investigación y resolución de incidencias analíticas

auditor

Requisitos

  • at least 2 years’ experience in technical audits. Experience in social compliance audits is a plus
  • university degree, preferably in engineering
  • knowledge in quality assurance, quality management systems, occupational health&safety
  • good understanding of production steps in the apparel&footwear industry and toy industry
  • fluency in both written and spoken English
  • good computer skills in using Microsoft suite & usual software
  • no travel restriction

ingeniero químico

Idioma

  • inglés

Responsabilidades

  • esplugas de Llobregat, Barcelona, España
  • organizar la unidad interna de preparación de medios de cultivo de microbiología
  • coordinar la gestión de los materiales, patrones y reactivos
  • coordinar la gestión de la vidriería del laboratorio y la limpieza del material
  • revisar los datos primarios y validar los resultados de las actividades realizadas por el equipo de acuerdo con los procedimientos establecidos
  • organización del flujo interno de materiales del laboratorio
  • reposición y distribución de los materiales a las diferentes unidades del laboratorio
  • ingeniero/a Químico/a: Responsable de Gestión de Materiales y Consumibles de laboratorio / Lean Manager

Requisitos

  • dominio de programas informáticos
  • titulación: Ingeniería Química o Técnica
  • capacidad de organización y precisión en las tareas
  • buenas dotes de comunicación
  • experiencia mínima de 1 año en un puesto similar
  • habilidades para gestión del cambio y la gestión de personas
  • profesional responsable y resolutivo, con atención al detalle, abierto y dinámico, con grandes habilidades de gestión y supervisión, que le guste trabajar en equipo y con un gran enfoque al servicio de clientes tanto internos como externos
  • implantación de 5S y otras metodologías Lean

técnico

Requisitos

  • nivel de formación de Técnico Superior o Grado de la rama de ciencias
  • experiencia en trabajos bajo norma de calidad, especialmente bajo Norma 17020 y 17025
  • incorporación inmediata
  • residir en Girona o provincia
  • licenciado en Farmacia
  • ciclo formativo grado medio química o sanidad o FP en ciencias de la salud, química, técnico de laboratorio
  • titulación Superior en Ciencias de la Salud, Química o Farmacia
  • sólidas aptitudes para la comunicación oral y escrita

Idioma

  • inglés

Salario

  • negociable individualmente según valía y experiencia aportada
  • a convenir

Responsabilidades

  • planificación y seguimiento de cronogramas de trabajo
  • trabajos de toma de muestras
  • análisis “in situ” de parámetros como pH, conductividad, temperatura, cloro, oxígeno y transparencia
  • reporte ágil de incidencias sobre el trabajo realizado
  • asegurar el mantenimiento del sistema de calidad de acuerdo a requerimientos GMP’s
  • trabajos bajo sistema de calidad
  • responsable de la gestión de documentación de estudios clínicos: Preparación de documentación para la realización de los estudios
  • seguimiento de acciones correctoras y evaluación de la eficacia de las mismas

dermatólogo

Requisitos

  • medicina, especialidad dermatología
  • requiere estar dado de alta como autónomo, colaboración por horas, salario a convenir

analista

Idioma

  • inglés

Requisitos

  • formación CFGS Análisis y Control o Licenciado en Ciencias de la Salud
  • formación FP/ CFGS Análisis y Control
  • CFGS en análisis químico o recién licenciado en ciencias de la salud
  • mínimo 6 meses de experiencia en ensayor antimicobianos en una empresa del sector farmacéutico o afin
  • 1 año experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o afín
  • 3-4 años experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o afín
  • se valorara haber trabajado con HPLC-Masas
  • experiencia en GMP

Responsabilidades

  • realización de los análisis de Nitrosaminas llevados a cabo en la sección
  • elaboración de Protocolos
  • controles microbiológicos de productos farmacéuticos
  • elaboración de informes
  • determinación de Potencia de Antibióticos, Eficacia de Desinfectantes i de Conservantes
  • determinación de Endotoxinas y particulas subdivisibles
  • gestión de la información generada en el laboratorio a través de LIMS
  • gestión de material y reactivos de laboratorio

laboratorio

Idioma

  • inglés
  • español

Requisitos

  • formación FP/ CFGS Análisis y Control
  • conocimientos en técnicas de laboratorio. Titulados FP, rama laboratorio químico o similar. Grado medio o superior
  • meticuloso y ordenado
  • ciclo formativo grado medio química o sanidad o FP en ciencias de la salud, química, técnico de laboratorio
  • trabajos de baja cualificación. No se requiere título universitario
  • ciclo formativo o certificado de profesionalidad de las familias formativas relacionadas con Laboratorio
  • experiencia como administrativo o como analista de laboratorio
  • capacidad para trabajar con alta carga de trabajo

Responsabilidades

  • responsable de la gestión de documentación de estudios clínicos: Preparación de documentación para la realización de los estudios
  • vacante en la sección de preparación de muestras
  • preparación de muestras, líquidas y/o sólidas
  • limpieza de material
  • análisis de muestras y pruebas PCR
  • separación- conservación de las alícuotas de los diferentes análisis para su posterior análisis
  • control de Stock
  • análisis de parámetros fisicoquímicos y/o cromatográficos

Salario medio nacional

1920 €