Histocell en Derio Salario

3/5
3/5
basado en 1 calificaciones
7 opiniones en total
5
0%
4
0%
3
100%
2
0%
1
0%
  Derio
PARQUE TECNOLÓGICO EDIFICIO 801-2º
Teléfono:  +34 946 56 79 00
CIF: B95317749
  Ingeniería y Arquitectura
3/5
3/5
basado en 1 calificaciones
7 opiniones en total
5
0%
4
0%
3
100%
2
0%
1
0%

Las ganancias en los puestos en Histocell

Histocell está buscando empleados para puestos:

director

Idioma

  • inglés

Responsabilidades

  • garantizar la aplicación de las NCF y control de calidad de los medicamentos
  • aprobar los procedimientos de fabricación y control
  • supervisar la selección de proveedores de materiales y equipos
  • certificar y liberar cada lote de fabricación
  • tratar con las autoridades reguladoras
  • gestionar las desviaciones
  • controlar de las condiciones ambientales de fabricación
  • realizar auditorías internas de calidad

Requisitos

  • experiencia en GMP de medicamentos e ISO 13485, análisis y aseguramiento de la calidad, incluyendo medicamentos de terapia avanzada
  • conocimiento del marco normativo sobre medicamentos de uso humano
  • tipo de puesto: Jornada completa
  • capacidad de organización y planificación
  • orientación al trabajo en equipo
  • residencia en Bizkaia
  • formación universitaria en Ciencias de la vida o de la salud . Valorable Máster en terapias avanzadas, industria farmacéutica y parafarmacéutica, etc

técnico

Idioma

  • inglés

Educación

  • diplomatura/Grado

Requisitos

  • conocimientos en GMP e ISO 13485, análisis y aseguramiento de la calidad en la industria farmacéutica
  • conocimiento del marco normativo sobre medicamentos de uso humano y/o productos sanitarios
  • tipo de puesto: Jornada completa
  • manejo de dosieres para registro de medicamentos y/o productos sanitarios
  • residencia en Bizkaia
  • formación universitaria en Ciencias de la vida o de la salud . Valorable Máster en terapias avanzadas, industria farmacéutica y parafarmacéutica, etc
  • first Certificate / TOEFL

Responsabilidades

  • redacción y revisión de procedimientos de fabricación y control
  • supervisión de registros de producción y control de calidad
  • soporte en la gestión de desviaciones
  • asistencia al resto de Departamentos en temas regulatorios y de calidad