Salario en MCR International

Responsabilidades

• elaboración, seguimiento y control del presupuesto de su área
• mantener un alto nivel GMP
• participar en la resolución de temas relacionados con la calidad
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• sistema de organización y priorización de trabajos para garantizar el nivel de servicio deseado por la compañía
• participar en la investigación de reclamaciones y retiradas del mercado
• hacer de enlace con clientes y proveedores en el contexto de las funciones de QA
• medición y control de desperdicio generado en cada fase del proceso y elaboración de plan de mejora
• preparar los indicadores e interpretarlos de acuerdo con lo definido en el departamento y en la Compañía
• plan de optimización, unificación y reducción de procesos, implementación de tecnología y automatización
• detectar oportunidades
• promover el proceso de Mejora Continua en el Sistema de Calidad
• revisar los protocolos e informes de validación para asegurar que las validaciones se realizan de acuerdo a los requerimientos regulatorios
• desarrollar y mantener el Sistema de Calidad a fin de que los productos y procesos de la Empresa cumplan con los requisitos reglamentarios de la UE que rigen la fabricación y distribución de medicamentos
• plan de mantenimiento y control de incidencias en maquinaria
• atender otras tareas según lo dicten las exigencias de la Compañía
• asegurar que las CAPAs se implementan en tiempo y forma para corregir el evento y para prevenir su recurrencia
• investigar potenciales recalls de producto informados por el cliente
• establecer los objetivos de gestión y mejora del área de operaciones, realizando seguimiento y analizando las posibles desviaciones para poner en marcha un plan de acción para corregirlas
• revisión de documentos internos relacionados, que incluyen, entre otros, especificaciones, métodos analíticos y métodos de fabricación que garantizan el cumplimiento de los requisitos regulatorios
• establecer objetivos de gestión del área, promocionando e implantado proyectos basados en la mejora continua, buscando optimización de procesos y estándares de calidad más altos
• revisar la documentación de producción y analítica para realizar la disposición del lote de acuerdo a las GMP parte I
• colaborar estrechamente con el equipo de marketing para desarrollar campañas visuales que resalten nuestros productos de suplementos naturales y atraigan a nuestro público objetivo
• aprobar las desviaciones mayores o críticas y participar en las investigaciones relacionadas y propuesta de acciones correctoras, preventivas y de mejora que estén relacionadas con la calidad del producto
• definición y reportes de KPIS
• evaluar e investigar las reclamaciones de clientes y asegurar la implementación las acciones derivadas
• medición y control de tiempos medios en cada fase del proceso, previsión de cuellos de botella y puntos de saturación. Elaboración de plan de anticipación
• gestionar con los departamentos implicados, el seguimiento de las acciones derivadas de las desviaciones
• gestión de stock y previsión de aprovisionamiento
• asegurar el cumplimiento de las GMP Eudralex Volume 4 y sus anexos, especialmente el Anexo 1
• control de Cambios
• impulsar el posicionamiento global de la marca a nivel médico
• participar activamente en la implementación de Sistemas de Calidad que cumplan con todas las GMP vigentes en la UE y otras y garantizar que se sigan en el día a día
• garantizar la calidad mediante la aprobación de los protocolos de Validación e informes, Master Batch, Control de cambios y aprobación de productos
• asegurar que cada desviación está investigada, documentada y reportada de acuerdo a los procedimientos
• apoyar las Auditorias de las Autoridades y de clientes y planificar las acciones derivadas de las mismas
• liderar y gestionar equipos comerciales de visita médica a nivel nacional
• gestión y control de logística
• liderar, consolidar y desarrollar, los departamentos y equipos de Diseño, Producción e IT de la compañía
• cumplir con las obligaciones de Dirección Técnica descritas en la Directiva 2001/83/EC sobre medicamentos para uso humano y legislación nacional
• asegurar que los lotes cumplen con los requisitos legales nacionales de sus autorizaciones de fabricación. Asegurar que todos los productos se fabriquen de acuerdo con los requisitos reglamentarios apropiados
• redactar, gestionar y aprobar Technical Agreements con CMOs, Proveedores de API, Proveedores de Servicios y clientes
• asegurar que los certificados de calidad se ajustan a las especificaciones del cliente
• aprobar los PQRs mientras que al mismo tiempo se asegura de que cumplen con todos los estándares dictados por los requisitos de las GMP y otros, según corresponda
• cumplimiento Regulatorio
• realizar auditorías internas y de proveedores de materiales y servicios o subcontratas de acuerdo con las GMP y procedimientos internos
• planificar e impulsar los lanzamientos de productos
• crear y revisar la documentación del sistema de calidad
• mantener y mejorar la consistencia de la marca en todos los aspectos visuales
• coordinar y apoyar las Auditorias de clientes y planificar las acciones derivadas de las mismas
• estar actualizado en las novedades relacionadas con las GMP e iniciar los cambios necesarios que aseguren el cumplimiento del Sistema de Calidad
• gestionar productos de control especial como Estupefacientes y Psicótropos
• gestión de inspecciones e interacción con las autoridades sanitarias
• comunicación con las agencias en los procesos administrativos de tu área
• suministrar la información técnica requerida a través de los cuestionarios de calidad
• proponer y controlar acciones necesarias para asegurar el cumplimiento de la normativa
• análisis y definición de los diferentes flujos y procesos en los departamentos de Diseño y producción actual, hoja de ruta y plan de trabajo para su optimización y automatización
• asegurar que todo el personal de Medichem recibe la formación apropiada para el puesto que desempeñan en materia de Calidad

Requisitos

• fluency in German, Spanish and English is required
• demonstrated track record of successfully driving digital business growth in the German market
• previous experience in effective cross-functional collaboration, particularly with D2C, Brand, and Marketing global teams
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• A strategic thinker with a results-oriented mindset, capable of aligning activities with overarching business objectives
• titulación Universitaria Superior en Farmacia
• strong understanding of e-commerce dynamics, consumer behaviors, and market trends specific to Germany
• grado universitario en Psicología, Derecho, ADE, etc. con Máster en RRHH
• exceptional project management skills with a history of successful execution
• buen conocimiento del paquete Office
• grado o Licenciatura en Biología, Medicina, Farmacia o similar
• strong communication and interpersonal skills, capable of building effective working relationships across diverse teams
• valorable Máster en Dermocosmetica
• más de 8 años de experiencia previa como diseñador gráfico, imprescindible en el sector de moda y belleza
• imprescindible muy buen Nivel de Inglés
• availability to travel between Barcelona and Key German cities
• conocimiento sólido en software de diseño gráfico como Adobe Creative Suite
• 10 años de experiencia, en puesto similar
• habilidad analítica y de negociación
• impartir formaciones relacionadas con los ámbitos de calidad a otros colaboradores de Medichem S.A
• creatividad excepcional y habilidades de diseño artístico
• disponibilidad de viajar
• capacidad para trabajar de manera independiente y en equipo
• dominio Ofimático
• excelentes habilidades de comunicación y atención al detalle
• pasión por la moda y la belleza, con un portafolio que refleje una comprensión profunda de estas industrias
• madrid
• estar al tanto de las tendencias de diseño gráfico y de moda para garantizar que nuestras creatividades estén siempre actualizadas
• capacidad para adaptarse a los cambios rápidos y mantenerse al día con las tendencias actuales en diseño
• realizar la disposición de lote de acuerdo al Anexo 16 de las EU GMP
• trabajo en equipo
• planificación y organización
• experiencia previa: Mínimo 10 años de experiencia profesional

Comercio

• farmacia
• ventas
• Farmacia
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• Educación
• Ventas

Ofertas actuales para el puesto:

Responsabilidades

• dirigir, motivar y capacitar a un equipo de ventas para alcanzar y superar los objetivos establecidos
• desarrollar e implementar estrategias efectivas de ventas
• realizar análisis de mercado para identificar oportunidades de crecimiento, tendencias del mercado
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• gestión de relaciones sólidas con clientes clave y desarrollar nuevas relaciones comerciales para impulsar las ventas
• supervisar y optimizar el ciclo completo de ventas
• preparar informes periódicos sobre el rendimiento de ventas, analizar datos y tomar medidas correctivas según sea necesario
• empresa del sector farmacéutico se encuentra en la búsqueda de un Gerente de Ventas para desarrollar y ejecutar la estrategia para que el equipo comercial alcance los objetivos de ventas del área de productos de prescripción
• gestionar los resultados logrados, monitorear y analizar la información diaria, semanal y mensual que brinda CRM, implementando las acciones necesarias para corregir las desviaciones
• implementar la estrategia de ventas y plan de actividades, a nivel regional
• principales Responsabilidades
• estrategia de Ventas y Cuentas del Plan Hospitalario: Desarrollar e implementar estrategias de ventas efectivas que abarquen un enfoque integral para las cuentas del plan hospitalario, trabajando estrechamente con los KOLs hospitalarios
• identificar y trabajar estrechamente con clientes clave y expertos médicos en la zona y establecer relaciones efectivas y de confianza con ellos
• cumplir con las Políticas, Normas y Procedimientos de Calidad, Medio Ambiente, I +D, Salud y Seguridad
• seguimiento de las acciones y comunicación de la competencia y el mercado, buscando anticipar iniciativas que permitan consolidar y reforzar el posicionamiento del producto
• realizar seguimiento y dar apoyo al equipo para lograr las metas definidas
• cumplimiento de Objetivos: Cumplir con los objetivos de ventas mensuales, trimestrales y anuales establecidos por la dirección de la empresa
• formar y desarrollar al equipo para contribuir a un mejor desempeño y realizar evaluaciones periódicas
• establecer contactos privilegiados con KOLs y tomadores de decisiones para mantener los informados sobre productos, aspectos clínicos y rentabilidad

Requisitos

• al menos 5 años de experiencia comprobada en ventas del sector farmacéutico en un puesto de gestión de equipos de ventas
• habilidades demostradas de liderazgo para motivar y guiar a un equipo de ventas hacia el éxito
• orientación a resultados, con la capacidad de establecer y alcanzar objetivos
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• excelentes habilidades de comunicación
• capacidad para analizar datos de ventas
• se valora titulación universitaria
• licenciatura en Administración, Economía o Ciencias
• experiencia en el liderazgo de equipos de al menos 2 años
• educación: Se requiere una licenciatura en Ciencias de la Salud o Administración de Empresas

Comercio

• ventas
• Ventas

Ofertas actuales para el puesto:

Responsabilidades

• funciones
• prospecta oportunidades de negocio, por sectores de actividad a nivel nacional e internacional
• ¿Cuáles son las funciones del puesto?
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• atrae y desarrolla nuevas cuentas
• establecer relaciones comerciales haciendo crecer la cartera de clientes, mantener los actuales dando el mejor servicio. Trabajará autonomía y en equipo con grandes profesionales del mundo de la selección
• establece relaciones con Stakeholders de nivel de empresas nacionales y multinacionales
• diseña y presenta de ofertas de servicios de alto valor
• es responsable de seguir y desarrollar cuentas asignadas, así como de nuevo negocio
• seguimiento de los procesos
• reporta y mantiene la interlocución con los diferentes responsables del proyecto y cliente
• reporta y mantiene la interlocución con los diferentes responsables del proyecto y cliente manteniendo relaciones a largo plazo
• presentación de expedientes y seguimiento ante los distintos organismos responsables

Requisitos

• profesionales con estudios superiores
• experiencia a partir de cinco años en posiciones similares
• alta capacidad comercial e iniciativa y recursos para resolver buscando alternativas
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• licenciatura en Ingeniería Industrial o similares
• orientación al cliente
• orientación a cliente
• entre 2 a 4 años de experiencia
• resiliencia, organización y planificación
• experiencia en deducciones y/o en bonificaciones y/o ayudas nacionales
• dinamismo, entusiasmo y con ganas de aportar
• residencia en Madrid
• así como para su justificación.- Mantener un buen nível de relación con el cliente.**Requisitos**:- Experiência previa en gestión de proyectos de subvenciones públicas por I+D+i- Residencia en Barcelona o alrededores- Capacidad de trabajo en equipo- Habilidades de comunicaciónDetalles / DetailsCiudad / CityBarcelona- País / CountryESPAÑA
• madrid
• queremos incorporar un/a CONSULTOR/A SENIOR de DESARROLLO DE NEGOCIO con experiencia en venta de servicios de consultoría de RRHH para trabajar desde Madrid o Barcelona
• queremos incorporar un/a CONSULTOR/A SENIOR de DESARROLLO DE NEGOCIO con experienciaen venta de servicios de consultoría de RRHH para trabajar desde Madrid o Barcelona
• formación: Ingeniería Industrial, Ingeniería Química, Bioquímica, Biotecnología, Telecomunicaciones, Informática o titulaciones similares
• misión – Establecer relaciones comerciales haciendo crecer la cartera de clientes, mantener los actuales dando el mejor servicio. Trabajará autonomía y en equipo con grandes profesionales del mundo de la selección
• habilidades técnicas: manejo del Paquete Office

Ofertas actuales para el puesto:

Responsabilidades

• preparación y gestión de envíos de muestras
• pruebas de producto
• analizar los datos
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• preparar el material y los equipos
• tareas administrativas
• inspecciones de productos entrantes
• preparar envíos de muestras
• entrada de datos en soporte digital
• gestión de pedidos y control de stock del material de estudios
• colaborar en el seguimiento de la fabricación de lotes piloto de nuevos productos con operarios/operarias/supervisores/supervisoras de producción para asegurar que se siguen de forma correcta las instrucciones de fabricación
• gestionar las existencias de material
• registrar y examinar los resultados
• coordinación entre el equipo del ANC y el equipo de Research para garantizar la calidad de los estudios de investigación en base a los protocolos definidos por los investigadores
• preparación de material para la toma de muestras y calibración de los instrumentos de laboratorio
• toma y manipulación de muestras: sangre, saliva, recolección de heces, recolección de orina…

Requisitos

• grado universitario o ciclo formativo de grado superior en el ámbito científico
• experiencia al menos 2 años como técnico de laboratorio
• grado superior análisis / Técnico Superior en Fabricación de Productos Farmacéuticos o similar
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• capacidad de observación y atención al detalle
• titulación de técnico superior de laboratorio/ Grado Universitario en Química o similar
• mínimo 4 años de experiencia trabajando en posiciones relacionadas
• habilidad manual con piezas de pequeña dimensión
• experiencia de 1 año en un laboratorio farmacéutico o de API’s
• experiencia en el método científico y en la aplicación de buenas prácticas
• garantizar la máxima fiabilidad, idoneidad y calidad posible
• pensamiento crítico, capacidad analítica y de priorización, con actitud proactiva y con facilidad de trabajar en equipo
• manejo ordenador y software del laboratorio
• formación de grado superior
• capacidad de trabajo en equipo
• soporte al personal veterinario durante los procedimientos vinculados a los estudios
• madrid
• experiencia mínima de 2 años como técnico en un laboratorio en empresa o centro de investigación farmacéutica o API’s/ o bien dos años desarrollando funciones de analista
• extracción y manipulación de datos

Comercio

• farmacia
• Farmacia

Ofertas actuales para el puesto:

Responsabilidades

• validación de la filtración esterilizante
• revisar/aprobar las especificaciones de materiales y protocolos analíticos
• mantenimiento preventivo
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• revisar, todos los documentos que conforman la documentación del lote antes de proceder a la liberación de los mismos
• participación en el proceso de evaluación y homologación de proveedores
• participar en las auditorías internas
• supervisar las averías y analizar las causas de los fallos
• verificar la impresión de las Guías de fabricación y los protocolos analíticos, de los productos destinados al mercado USA
• gestionar junto con el coordinador documental las destrucciones controladas de la documentación del SGC
• comprobar el buen funcionamiento de las máquinas después de su trabajo
• participar en las auditorías regulatorias o de clientes, cuando se requiera
• atender y participar en las auditorías y visitas de clientes
• proporcionar los datos e información necesaria para el Informe anual de calidad de revisión por la Dirección
• revisar Los documentos máster de fabricación
• participar en las auditorías y visitas de clientes
• informar sobre las averías detectadas
• instalar y poner en marcha nuevos equipos industriales
• participar en el comité de Controles de Cambios
• participar en las inspecciones y auditorías regulatorias

Requisitos

• ¿Tienes formación de Grado y Postgrado en Biología, Química, Farmacia o cualquier otra titulación del área Biosanitaria? ¿Quieres continuar tu carrera profesional en el área de Garantía de Calidad en una empresa líder del Sector Healthcare?
• licenciado o Graduado en CC Biológicas, Química o Farmacia o en cualquier otra Licenciatura o Grado del área Biosanitaria
• al menos 3 años de experiencia en el área de garantía de calidad en la fabricación de medicamentos
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• se valorará conocimiento en cualificaciones / validaciones
• francés fluido
• formación específica en revisión de documentación de lotes
• experiencia de 2 a 3 años en un entorno industrial, especialmente en mantenimiento/obras nuevas/producción con un alto grado de implicación técnica
• experiencia en los ámbitos de la mecánica, eléctrico y la automatización
• manejo alto del paquete Office
• madrid
• al menos 1 año de experiencia en el área de producción, control de calidad o garantía de calidad en la fabricación de medicamentos
• al menos 2 años de experiencia en el área de producción, control de calidad o garantía de calidad en la fabricación de medicamentos
• diplomas: Técnico superior en mantenimiento, Automatización, Electrotécnica, Electromecánica, Mecánica o bachillerato técnico con experiencia

Comercio

• ingeniería química
• industria, producción y manufactura
• Ingeniería química
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• Industria, producción y manufactura

Ofertas actuales para el puesto: