Salario en Quality pharmaceutical consulting

Responsabilidades

• sistemas de tratamiento de datos de equipos de laboratorio
• informar tanto al cliente como al responsable de la evolución y acciones del proyecto
• cualificación de infraestructuras
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• evaluación de integridad de los datos
• solicitar al cliente toda la información técnica necesaria, así como todas sus exigencias para que la documentación se redacte según su metodología
• formación en validación de sistemas informatizados
• completar los documentos de consultoría, en las instalaciones del cliente, con los datos obtenidos durante las pruebas
• trabajar en equipo con el grupo de consultores asignados a al proyecto
• realizar los informes finales de consultoría que describen los resultados obtenidos tras la realización de las pruebas
• cumplir los plazos pactados con el cliente para la entrega de la documentación y ejecución de las pruebas
• informar al líder de división de la evolución, incidencias y acciones de su proyecto
• desarrollar la documentación de los proyectos asignados, siguiendo las indicaciones del Responsable a partir de los establecido en la oferta y siguiendo los procedimientos de Qualipharma y los del cliente
• actualizar registro de horas, dietas y kilometraje por proyecto
• representar y defender la imagen y los intereses de la empresa frente al cliente
• redactar la documentación de consultoría / CSV para el equipo, servicio o instalación que se haya ofertado, según las pautas de QUALIPHARMA y las exigencias del cliente
• validación de sistemas de gestión: ERP, QMS y gestión documental, LIMS, SGA, etc
• informar al cliente de cualquier problema detectado en el transcurso de la redacción de la documentación o de la realización de las pruebas

Requisitos

• conocimientos técnicos sobre las normativas de fabricación en la industria farmacéutica
• graduados en Farmacia, Biología, Química, Ingeniería, Ciencias o carreras afines con una gran motivación por especializarse en el área CSV
• disponibilidad para viajar dentro del ámbito nacional e internacional
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• valorable otros idiomas
• deseable conocimientos avanzados de las regulaciones y estándares relacionados con la integridad de la información y los datos
• necesaria experiencia en validación de los sistemas vinculados a las tareas de la posición
• facilidad para la compresión de los procesos u operaciones gestionadas por los sistemas
• deseable formación en gestión de proyectos
• ¿Qué estamos buscando?
• valorable Máster en Industria Farmacéutica o similar
• personas proactivas, con capacidad de análisis y resolución de problemas
• disponibilidad para trabajar de forma presencial en nuestras instalaciones
• facilidad para el trato de clientes
• excelentes habilidades comunicativas y de trabajo en equipo
• qué estamos buscando?

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