Salario en Lilly

Responsabilidades

• cumplir las normas de seguridad e higiene asociadas a su puesto de trabajo
• empaquetado de los productos siguiendo las indicaciones, pasos e instrucciones indicadas en la orden de empaquetado electrónica y controles en proceso
• asegurar que está entrenado para todas las tareas que le han sido asignadas
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• operar las máquinas de acuerdo con los procedimientos aprobados y correctamente entrenado
• limpiar y despejar las máquinas de acuerdo con los procedimientos aprobados y correctamente entrenado
• cumplir las normas de vestimenta e higiene asociadas a su puesto de trabajo
• asegurar el orden y limpieza del centro de trabajo en el que esté operando durante su turno
• asegurar que las acciones establecidas sobre los problemas de calidad significativos se llevan a cabo en las líneas de empaquetado
• 11. Asegurar que las acciones establecidas sobre los problemas de calidad significativos se llevan a cabo en las líneas de Empaquetado
• asegurar que las acciones establecidas sobre los problemas de calidad significativos se llevan a cabo en las líneas de Empaquetado
• participar activamente en los equipos de trabajo que se establezcan para abordar mejoras de procesos en las líneas de Empaquetado
• 12. Participar activamente en los equipos de trabajo que se establezcan para abordar mejoras de procesos en las líneas de empaquetado
• participar activamente en los equipos de trabajo que se establezcan para abordar mejoras de procesos en las líneas de empaquetado
• asegurar la comunicación de problemas de calidad al jefe de equipo en primer lugar y en su ausencia al responsable de área o unidad de calidad
• asegurar la comunicación de problemas de seguridad e higiene al jefe de equipo/facilitador en primer lugar y en ausencia al departamento de seguridad e higiene
• asegurar el orden y limpieza del centro de trabajo en el que esté operando durante su turno Trabajar en equipo con sus compañeros

Requisitos

• técnico Superior en Química Industrial
• entre 2 y 7 años de experiencia realizando las funciones descritas en la Industria Farmacéutica
• técnico Superior en Diseño en Fabricación Mecánica
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• técnico Superior en Desarrollo de Proyectos Mecánicos
• responsabilidad frente al trabajo
• técnico Superior en Sistemas Electrotécnicos y Automatizados
• disponibilidad para trabajar en Turno Fijo de Mañana, Tarde o Noche
• orientación a la calidad, seguridad y medioambiente
• técnico Superior en Mantenimiento Electrónico
• preocupación por el orden y la limpieza
• técnico Superior en Desarrollo de Productos Electrónicos
• electricidad
• flexibilidad
• experiencia laboral: Sin experiencia
• técnico Superior en Automatización y Robótica Industrial
• técnico Superior en Instalaciones Electrotécnicas
• técnico Superior en Programación de la Producción en Fabricación Mecánica
• atención al detalle
• sistemas Electrotécnicos y Automatizados
• búsqueda de la mejora continua
• técnico Superior en Fabricación de Productos Farmacéuticos y Afines
• electronica
• responsabilidad
• técnico Superior en Mantenimiento de Instalaciones Térmicas y de Fluidos
• equipos Electrónicos de Consumo
• trabajo en equipo

Comercio

• farmacia
• Farmacia

Ofertas actuales para el puesto:

Responsabilidades

• colaborar en las actividades en las que se requiera la participación del área ej. incidencias proceso, proyectos, etc
• colaborar en la elaboración y revisión y/o elaborar los procedimientos GMP del área conforme a los estándares que son nuestra responsabilidad
• asegurar que los sistemas de calidad directamente relacionados con materiales, semiterminados comprados, y producto terminado se gestionan de acuerdo con los estándares de calidad establecidos
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• asegurar que se realiza adecuadamente la revisión, aprobación y detección de posibles rechazos de material de acondicionamiento y la revisión y detección de posibles rechazos de semiterminados comprados, viales, graneles, y productos sanitarios, para su posterior uso en producción
• realizar la identificación de los semiterminados comprados previa a su recepción, asi como los muestreos de graneles para su recepción y análisis
• propósito principal y objetivo del puesto: Asegurar que los sistemas de calidad directa e indirectamente relacionados con los procesos de Empaquetado se gestionan de acuerdo con los estándares de calidad establecidos
• asegurar la correcta activación de las estructuras maestras de empaquetado que han sido previamente revisadas y verificadas en el sistema Smartlab
• asegurar la comunicación de problemas de calidad al resto de miembros del equipo de Garantía de Calidad Incoming & Disposición de producto, y otros equipos de Garantía de Calidad
• responsabilidades clave: Revisión y/o aprobación de documentación GMP: previas y lotes de empaquetado, especificaciones, secuenciales del area
• asegurar la correcta validación de los procedimientos de producción en PMX
• asegurar que la inspección material de acondicionamiento, productos sanitarios, viales, semiterminados comprados y producto terminado se realiza de acuerdo a los procesos establecidos, conforme a las especificaciones aprobadas y en los plazos requeridos
• colaborar en el cumplimiento de los objetivos de acciones relacionados con desviaciones, cambios, reclamaciones, medidas o acciones correctoras
• dar soporte al área empaquetado ante incidencias en línea así como la toma de muestras, la realización de controles en proceso y la inspección de granel y producto terminado
• participar en los diferentes foros para asegurar la correcta gestión del proceso de cambios de materiales y cambios de estructuras maestras en el sistema SAP
• asegurar la comunicación de problemas de calidad al resto de miembros del equipo de Garantía de Calidad Datos maestros, y otros equipos de Garantía de Calidad
• realizar cualquier actividad dentro del area de calidad estando previamente entrenado
• recomendar e iniciar mejoras de calidad en Areas Operativas y realizar recomendaciones al responsable de Garantía de Calidad Operaciones o a cualquier otro responsable/representante de la Unidad de Calidad para realizar acciones sobre problemas y/o mejoras
• asegurar la comunicación de problemas de calidad importantes al responsable de Garantía de Calidad Operaciones Fabriacion y Empaquetado o en su defecto a otro responsable de la Unidad de Calidad
• colaborar en las actividades en las que se requiera la participación del área ej. incidencias proceso, proyectos, lanzamientos, etc
• asegurar la comunicación de problemas de calidad importantes al responsable de Garantía de Calidad Operaciones o en su defecto a otro responsable de la Unidad de Calidad

Requisitos

• no se requiere experiencia
• FP II en análisis y control/química o equivalente
• grado Superior en Análisis y Control de Calidad
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• requerimientos de formación académica: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad
• disponibilidad para trabajar en turno de tarde
• experiencia laboral: Sin experiencia
• manejo de herramientas informáticas: conocimientos de software ofimático de uso común a nivel usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan los procesos de negocio
• requisitos: Disponibilidad para trabajar en turno de tarde de martes a sábado Habilidades personales: Se requiere tener las siguientes cualidades: Habilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al cliente , toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita
• habilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al detalle, toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita
• habilidades organizativas: cualidades para priorizar objetivos
• habilidades técnicas: conocimiento en las normas de correcta fabricación, en conceptos de calidad y en su aplicación en la industria farmacéutica
• habilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al cliente , toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita

Comercio

• ingeniería industrial
• Ingeniería industrial

Ofertas actuales para el puesto:

Responsabilidades

• realizar y/o aprobar investigaciones analíticas y desviaciones
• elaborar y/o revisar controles de cambios del laboratorio relacionados con su puesto de trabajo
• gestionar documentos internos de Control de Calidad
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• informar adecuadamente y a tiempo al responsable del grupo de cualquier incidencia que surja en la actividad del área.. )
• reconocer problemas complejos y aplicar los conocimientos técnicos para la resolución de problemas
• asegurar que está entrenado en todas las tareas que le han sido asignadas. Reconocer cuando tiene lugar una desviación e iniciar, participar y/o realizar una investigación de causa raíz
• participar en las auditorías y autoinspecciones
• dar el soporte técnico necesario al laboratorio
• elaborar y/o revisar la documentación técnica de Control de Calidad requerida por su puesto de trabajo en función de su aprendizaje y experiencia., asegurando que cumplen los estándares de calidad aplicables
• identificar mejoras relacionados con su puesto de trabajo y colaborar con la implementación
• colaborar en la mejora de los sistemas de calidad mediante la creación y revisión de documentación
• elaborar y/o revisar controles de cambios del laboratorio
• participar y proponer iniciativas de Mejora Continua dentro del grupo
• gestionar procesos y documentos internos de Control de Calidad
• colaborar en la revisión de datos analíticos para la liberación de lotes de producto terminado, materias primas, estabilidades y muestras de servicios de Control de Calidad
• colaborar en el programa de evaluaciones anuales de los productos, muestras de servicios y en la evaluación anual del laboratorio
• realizar las tareas relacionadas con su puesto de trabajo de forma segura, cumpliendo todos los requerimientos de seguridad e higiene
• entrenar y guiar en el entrenamiento técnico de las operaciones de Control de Calidad. Desarrollar material de entrenamiento
• elaborar y/o revisar la documentación técnica de Control de Calidad requerida por su puesto de trabajo asegurando que cumplen los estándares de calidad aplicables
• identificar y comunicar cualquier situación que pueda suponer un riesgo para las personas

Requisitos

• experiencia de al menos 5 años en laboratorios de control de calidad dentro de la industria farmacéutica
• experiencia previa no requerida
• licenciatura/ Grado de Ciencias Químicas o Ciencias de la Salud . Se valorará positivamente grado de Doctor y/o amplios conocimientos técnicos en laboratorios tanto teóricos como prácticos
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• formación universitaria en Ciencias Químicas
• disponibilidad para trabajar en turno de tarde de lunes a viernes
• asegurar un ambiente seguro para evitar incidentes y/o accidentes
• desempeño de las funciones con rapidez y precisión
• atención al detalle
• capacidad para trabajar con varios temas a la vez y priorizar objetivos
• amplios conocimientos en técnicas analíticas
• se valorará positivamente conocimientos en otras ramas de química
• formación universitaria en Ciencias Químicas o en otros grados de ciencias de la salud
• se valorarán conocimientos de estadística e interpretación de resultados
• habilidades organizativas: Cualidades para organizar su lugar de trabajo y sus actividades diarias con el fin de garantizar la máxima calidad

Comercio

• ingeniería química
• farmacia
• Ingeniería química
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• Farmacia

Ofertas actuales para el puesto:

Responsabilidades

• atención de llamadas y correos externos para su canalización interna
• congresos: inscripciones, reservas de viaje, preparación de documentación
• contratos: realización, tramitación, obtención de aprobaciones
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• coordinación de seminarios externos
• coordinación de visitas internas y externas: transportes y agendas
• gestión de las agendas del equipo de dirección
• L a persona que ocupe este puesto dará apoyo administrativo al departamento de Investigación y Desarrollo, participando en la organización y mantenimiento de agendas, gestión de visitas y eventos y apoyo administrativo general al equipo de dirección
• gestión de pedidos, aprobación y revisión de los mismos

Requisitos

• al menos 1 año REQUISITOS DESEADOS
• formación Profesional de Grado Superior en Secretariado Internacional/ Administración y Finanzas/Asistencia a la dirección
• formación Profesional de Grado Superior en Secretariado Internacional / Administración y Finanzas
  Mostrar más +8
• formación Profesional Grado Superior EXPERIENCIA MÍNIMA
• 2 -3 años de experiencia relacionada
• capacidad para generar relaciones de confianza
• usuario avanzado en herramientas Office
• perseverancia en el logro de los objetivos
• capacidad para trabajar en equipo y favorecer un clima laboral óptimo
• buena comunicación oral y escrita
• planificación y organización

Ofertas actuales para el puesto:

Responsabilidades

• asegurar que se realiza adecuadamente la revisión y aprobación o rechazo de los lotes empaquetados
• asegurar que se aplican a nivel local los estándares GMP y corporativos aplicables
• dar soporte al área de empaquetado ante incidencias, proyectos etc
  Mostrar más +10
• asegurar el cumplimiento de los objetivos de investigación/revisión y/o aprobación de acciones relacionadas con desviaciones, cambios, reclamaciones o acciones correctoras
• asegurar que la distribución de los lotes de producto terminado se realiza de acuerdo a los procesos establecidos y requisitos regulatorios cumpliendo los requerimientos GMP y GDP
• asegurar que los sistemas de calidad directa e indirectamente relacionados con los materiales, así como los proveedores y/o los procesos de distribución, se gestionan de acuerdo con los estándares de calidad establecidos
• gestionar y/o aprobar según aplique, los cambios relacionados con el área de empaquetado
• ser el punto de contacto para las áreas relacionadas con el proceso de empaquetado para la gestión de todos aquellos aspectos relacionados con Calidad
• recomendar mejoras e iniciar mejoras de calidad en Areas Operativas y realizar recomendaciones al responsable de Garantía de Calidad Operaciones o a cualquier otro responsable/ representante de la Unidad de- Calidad para realizar acciones sobre problemas y/o mejoras
• colaborar en las auditorías externas realizadas por Organismos Oficiales, Corporación, o Fabricantes por contrato
• asegurar que la inspección y aprobación/rechazo, semiterminados comprados y material de acondicionamiento se realiza de acuerdo a los procesos establecidos y requisitos regulatorios, conforme a las especificaciones aprobadas y requerimientos GMP y en los plazos requeridos
• colaborar en el cumplimiento del programa de evaluaciones anuales de productos empaquetados en la planta, según sea aplicable, siguiendo los procedimientos y estándares establecidos
• asegurar la comunicación de problemas de calidad importantes al responsable de Garantía de Calidad Operaciones o en su defecto a otro responsable de la Unidad de Calidad

Requisitos

• no requerida
• requerimientos de formación: Formación Universitaria
• atención al detalle
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• disponibilidad para trabajar en turno de tarde de Lunes a Viernes
• experiencia laboral: Sin experiencia
• proactividad
• capacidad de análisis y toma de decisión
• habilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al cliente , toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita
• trabajo en equipo
• habilidades organizativas: cualidades para priorizar objetivos
• habilidades técnicas: conocimiento en las normas de correcta fabricación, en conceptos de calidad y en su aplicación en la industria farmacéutica

Comercio

• servicios sociales
• ingeniería química
• Servicios sociales
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• Ingeniería química

Ofertas actuales para el puesto: